Héich Qualitéit Liewensmëttel Séisser Sucralose Pudder

Héich Qualitéit Liewensmëttel Grad Séisswueren Sucralose Pudder Featured Image

Kuerz Beschreiwung:

Molekulare Formel: C12H19O8Cl3

Ausgesinn: wäiss Pudder

CNS: 19.016

INS: E955

CAS Nr. [56038-13-2]

Schéckt E-Mail un eis COA Download

Produit Detailer

Produit Tags

Eegeschaften

Sucralose ass eng nei Generatioun vun net-nährstoffaarme, mächtege séiss Liewensmëtteladditiv, déi erfollegräich entwéckelt an am Joer 1976 vum Taylors um Maart gesat gouf.Sucralose ass e wäiss puderescht Produkt dat ganz löslech am Waasser ass.D'wässerlech Léisung ass kloer an transparent, a seng Séiss ass 600 bis 800 Mol déi vun Saccharose.

Sucralose huet déi folgend Virdeeler: 1. Séiss Geschmaach a gudde Goût;2. Keng Kalorien, kënne vu fettleibeg Leit, Diabetiker, kardiovaskuläre a cerebrovaskuläre Patienten an eeler Leit benotzt ginn;3. Séissegkeet kann 650 Mol vun Saccharose erreechen, benotzen D'Käschte sinn niddereg, d'Applikatiounskäschte sinn 1/4 vun Saccharose;4, ass et eng Derivat vun natierleche Saccharose, déi héich Sécherheet huet a graduell aner chemesch Séissstoffer um Maart ersetzt, an ass e ganz qualitativ héichwäertegt Séisser op der Welt.Baséierend op dëse Virdeeler ass Sucralose e waarmt Produkt an der Fuerschung an Entwécklung vu Liewensmëttel a Produkter, a säi Maartwuesstem huet en jäerlechen Duerchschnëtt vu méi wéi 60% erreecht.

Am Moment ass Sucralose vill a Gedrénks, Liewensmëttel, Produkter, Kosmetik an aner Industrien benotzt.Zënter Sucralose ass en Derivat vun der natierlecher Saccharose, ass et net nährstoffaarme an ass en ideale séissen Ersatz fir Adipositas, Herz-Kreislauf-Krankheeten an Diabetispatienten.Dofir gëtt seng Notzung a Gesondheetsnahrungsmëttel a Produkter weider ausgebaut.

De Moment ass Sucralose fir d'Benotzung a méi wéi 3.000 Liewensmëttel, Gesondheetsprodukter, Medikamenter an alldeeglech chemesch Produkter a méi wéi 120 Länner guttgeheescht.

Analyse Zertifikat

Artikelen	Spezifizéierung	Test Resultat
Ausgesinn	Wäiss oder bal wäiss kristallin Pudder	Entsprécht
Partikelgréisst	95% passéieren duerch 80 Mesh	Pass
Identitéit IR	Den IR Absorptiounsspektrum entsprécht dem Referenzspektrum	Pass
Identifikatioun HPLC	D'Retentiounszäit vum Haaptpeak am Chromatogramm vun der Assay Virbereedung entsprécht deem am Chromatogramm vun der Standard Virbereedung	Pass
Identitéit TLC	Den RF Wäert vun der Haaptplaz am Chromatogramm vun der Testléisung entsprécht deem vun der Standardléisung	Pass
Assay	98,0-102,0%	99,30%
Spezifesch Rotatioun	+84,0~+87,5°	+85,98°
Kloerheet vun Léisung	---	Kloer
PH (10% wässerlech Léisung)	5.0-7.0	6.02
Fiichtegkeet	≤2,0%	0,20%
Methanol	≤0,1%	Net entdeckt
Ignited Rescht	≤0,7%	0,02%
Arsen (As)	≤3 ppm	＜3 ppm
Heavy Metal	≤10 ppm	＜10 ppm
Féierung	≤1 ppm	Net entdeckt
Verwandte Substanzen (Aner chloréiert Disacchariden)	≤0,5%	＜0,5%
Hydrolyseprodukter Chloréiert Monosacchariden)	≤0,1%	Entsprécht
Triphenylphosphinoxid	≤150 ppm	＜150 ppm
Total Aerobic Zuel	≤250 CFU/g	＜20 CFU/g
Hef & Schimmel	≤50 CFU/g	＜10 CFU/g
Salmonella	Negativ	Negativ
E. Coli	Negativ	Negativ
Stockage Conditioun: Store an engem gutt zouene Container, dréchen a cool Plaz
Haltbarkeet: 2 Joer wärend an der Originalverpackung ënner uewe genannten Zoustand gelagert.
Fazit: De Produit entsprécht FCC12, EP10, USP43, E955, GB25531 an GB4789 Standards.